上个月二宝刚降临,本来一儿一女很开心,但是昨天收到短信,在医院做的耳聋基因筛查短信到了,显示没有通过,我和媳妇两个一下子蒙了,大宝当初听力和耳聋基因都是没有问题的,为什么二宝会有这样的问题呢?
二宝当初听力测试是通过的,但是基因检测单上显示,SLC264基因IVS7-2A>G位点杂交突变。
立马跑到医院,医生的回答是:这个基因上的杂交突变,问题比较小,第一不是重合突变,说明我们俩夫妻只有一个是这个基因的携带者,第二相比别的位置的杂交突变,他只是需要保护好以后头部不受剧烈的撞击。
但是我上网查了一下,包括处理说明里,这个东西对二宝以后生育有影响,需要注意未来的另一半是否是这个基因的携带者,不然的话,小孩有四分之一的可能性是先天性耳聋,看到这个我就觉得比较严重了。
现在的问题:1、如果我们想要第三个孩子,那我们夫妻双方需要去耳聋基因筛查吗?看一下是否我们两个都携带耳聋基因
2、二宝的这个基因杂交突变,到底对她今后的日常生活有没有影响,是否就告别了游泳之类的剧烈活动。
3、以后二宝生育,包括找对象,我们难道都要先筛查一下对方的基因吗?
步行街有没有这方面的专家或者认识这方面的专家,我想请教一下详细的情况!谢谢了~